Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d)
IQVIA · Erfurt, Deutschland · part time · Vor Ort · 10. Juni 2026
Warum ein Lebenslauf für diese Stelle?
- Sie sehen zuerst, wonach sie gefragt haben. Deine Erfahrung, die zur Anzeige passt, steht vorne, in den Worten der Anzeige, sodass sie beim Überfliegen in Sekunden gefunden wird.
- Er kommt an der Software vorbei. Viele größere Arbeitgeber nutzen Software, die Lebensläufe danach sortiert, wie genau sie zur Anzeige passen – oft bevor sie überhaupt jemand liest.
- In der Sprache der Anzeige. Eine Anzeige auf Spanisch bekommt einen Lebenslauf auf Spanisch, auch wenn deiner auf Portugiesisch ist.
- Deine Fakten, nichts erfunden. Deine eigene Erfahrung, neu geordnet und neu formuliert. Was die Anzeige will und dein Lebenslauf nicht zeigt, wird aufgelistet, damit du es ergänzt – nur wenn es stimmt. Du prüfst ihn, bevor du ihn verschickst.
Möchten Sie Ihre Erfahrung in der klinischen Forschung gezielt in einer Teilzeitrolle einsetzen? Arbeiten Sie gerne patientennah und strukturiert?
Zur Unterstützung einer laufenden klinischen Studie suchen wir ab sofort eine erfahrene:n Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für ein Studienzentrum in Erfurt.
Rahmenbedingungen
- Arbeitszeit: 20 Stunden pro Woche
- Einsatztage: flexibel
- Vertragsdauer: ca. 6 Monate
- Start: kurzfristig möglich
Ihre Aufgaben
In dieser Rolle übernehmen Sie eine zentrale Funktion im Studienalltag und arbeiten eng mit dem Prüfarztteam zusammen:
- Koordination und Betreuung einer klinischen Studie unter Delegation des Principal Investigators
- Sicherstellung des Wohlergehens der Patient:innen sowie professionelles Patienten‑ und Besuchsmanagement
- Planung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten
- Pflege und Dokumentation von Studiendaten in EDC‑Systemen sowie in CRFs
- Dateneingabe, Datenprüfung und Bearbeitung von Queries
- Organisation studienspezifischer Abläufe und logistischer Prozesse gemäß Protokoll
- Unterstützung bei Rekrutierung, Screening und Einschluss von Patient:innen
- Zusammenarbeit mit Monitor:innen und Beantwortung studienbezogener Rückfragen
Ihr Profil
- Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung (z. B. als Study Nurse, CRC, Studienkoordinator:in)
- Sehr gute Kenntnisse im Daten‑ und Visit‑Management klinischer Studien
- Sicherer Umgang mit EDC‑Systemen
- Strukturierte, zuverlässige und patientenorientierte Arbeitsweise
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute IT‑Kenntnisse (MS Office)
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IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com
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- Arbeitgeber
- IQVIA
- Ort
- Erfurt, Deutschland · Vor Ort
- Anstellungsart
- part time