QC Analyst (m/w/d)

At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals!

As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People.

At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success. Here, you’ll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and acquire new skills and experiences that will propel your career to new heights.

Making animals’ lives better makes life better – join our team today!

Elanco Animal Health ist eines der weltweit führenden Tiergesundheitsunternehmen. Wir entwickeln und vertreiben innovative Produkte und Dienstleistungen, um Krankheiten bei Haus- und Nutztieren vorzubeugen und zu behandeln. So schaffen wir einen Mehrwert für Landwirte, Haustierbesitzer, Tierärzte, Stakeholder und die gesamte Gesellschaft. Mit unserer langjährigen Tradition im Bereich Tiergesundheit helfen wir unseren Kunden dabei, die Gesundheit ihrer Tiere zu erhalten und zu verbessern.

Die Lohmann Animal Health GmbH ist als Teil des Elanco Animal Health Unternehmens seit mehr als 50 Jahren ein weltweit führender Spezialist für die Herstellung von Geflügelimpfstoffen. Unsere Impfstoffe werden dabei weltweit in über 70 Ländern exportiert.

DEINE ROLLE:

Laborant in der Qualitätskontrolle (m/w/d)- Pharma

Wir suchen zum nächstmöglichen Termin eine/n motivierte/n Mitarbeiter/in im Labor der Qualitätskontrolle (m/w/d) als Teil unseres Teams am Standort Cuxhaven. In dieser Rolle bist Du verantwortlich für die Durchführung, Planung und Auswertung von Qualitätskontrolltestungen mittels verschiedener Analysemethoden und stellst die strikte Einhaltung von Good Manufacturing Practice (GMP)-Richtlinien sicher.

DEINE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN

• Durchführung von Qualitätskontrolltestungen, insbesondere unter Anwendung von verschiedenen mikrobiologischen und physikalisch-chemischen Analysemethoden.
• Selbständige Planung, Durchführung und Auswertung von Analysen und Prozessen im Labor sowie Qualifizierung und Prüfmittelüberwachung von Geräten.
• Erstellung von qualitätsrelevanten Dokumenten wie Laborprotokollen, Standard Operating Procedures (SOPs), Abweichungen und Change-Control-Anträgen unter Einhaltung der Guten Dokumentationspraxis nach GMP.
• Allgemeine Labortätigkeiten und funktionsübergreifende Mitarbeit im Rahmen einer kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse der Qualitätskontrolle.
• Mitarbeit in Projektteams.
• Flexibler Einsatz auch in anderen Qualitäts-/Unternehmensbereichen, wenn dies aus betrieblichen Gründen notwendig ist.

WAS DU FÜR DEN ERFOLG BRAUCHST (Mindestqualifikationen):

• Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Biologisch-technische/r Assistent/in, Medizinisch-technische/r Assistent/in (MTLA), Lebensmitteltechnische/r Assistent/in, Biologielaborant/in oder eine vergleichbare Qualifikation
• Praktische Berufserfahrung im Labor in wenigstens einem der oben genannten analytischen Bereiche
• Selbständige, strukturierte und flexible Arbeitsweise
• Routinierter Umgang mit MS Office (insbesondere Excel und Word)
• Gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

WAS DIR EINEN WETTBEWERBSVORTEIL VERSCHAFFT (bevorzugte Qualifikationen):

• Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle unter GMP-regulierten Bedingungen
• Bereitschaft zum Arbeiten in Früh-und Spätschichten, sowie teilweise am Wochenende
• Eigeninitiative gepaart mit lösungsorientiertem Denken und Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung

WAS WIR DIR BIETEN

• Interessantes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einem modernen und wachsenden globalen Unternehmen der Pharmaindustrie
• Attraktive Vergütung nach dem Haustarifvertrag inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld
• Bezuschussung der Altersvorsorge durch den Arbeitgeber
• 38 Stunden / Woche (Vollzeit)
• Bis zu 30 Tage Urlaub
• Sonderurlaubstage (Hochzeit, Arbeitsjubiläum, usw.)
• Regelmäßige Teamevents
• Gesundheits- und Fitnessangebote und Möglichkeit zu Corporation Benefits
• Freiraum für Eigeninitiative und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
• Arbeit in einem dynamischen Team in einem internationalen Unternehmen

Zusätzliche Informationen:

Standort: Cuxhaven, Deutschland (Die Stelle ist zunächst auf 24 Monate befristet)

Elanco is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status

Elanco may use automated tools, including AI, to support parts of our recruitment process, such as reviewing applications against job‑related criteria and/or transferrable skills. These tools help ensure a consistent, structured evaluation, but they do not make hiring decisions. All decisions involve a human reviewer. For more information on how we handle personal data, please see our Elanco Workforce Privacy Notice.