Clinical Site Coordinator

PSI CRO AG · Vienna, Österreich · full-time · Vor Ort · 13. März 2026

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Veröffentlicht 13. März 2026 · Gefunden auf PSI CRO
Warum ein Lebenslauf für diese Stelle?

94 % der Arbeitgeber sagen, dass ihre Filter qualifizierte Kandidaten aussortieren, deren Lebenslauf nicht genau den Kriterien der Anzeige entspricht (Harvard Business School, 2021).

  • Sie sehen zuerst, wonach sie gefragt haben. Deine Erfahrung, die zur Anzeige passt, steht vorne, in den Worten der Anzeige, sodass sie beim Überfliegen in Sekunden gefunden wird.
  • Er kommt an der Software vorbei. Viele größere Arbeitgeber nutzen Software, die Lebensläufe danach sortiert, wie genau sie zur Anzeige passen – oft bevor sie überhaupt jemand liest.
  • In der Sprache der Anzeige. Eine Anzeige auf Spanisch bekommt einen Lebenslauf auf Spanisch, auch wenn deiner auf Portugiesisch ist.
  • Deine Fakten, nichts erfunden. Deine eigene Erfahrung, neu geordnet und neu formuliert. Was die Anzeige will und dein Lebenslauf nicht zeigt, wird aufgelistet, damit du es ergänzt – nur wenn es stimmt. Du prüfst ihn, bevor du ihn verschickst.
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Job Description

The Milestone One Site Coordinator role supports a Clinical Study Site in clinical trial related activities according to ICH-GCP, protocol requirements within Study specific defined timelines and enrollment goals.

The function of the role may include, but not limited to, any/all of the following:

  • Act as the main line of communication between the Sponsor or CRO and the site.
  • Ensure response to feasibility questions are provided in due time.
  • Assist in scheduling and preparation for all types of monitoring visits at the medical institution/research center.
  • Be present and available to respond to monitors during all types of monitoring visits conducted at the medical institution.
  • Track patient enrollment and actively support the medical site and CRO/Sponsor team in meeting project timelines and enrollment goals.
  • Maintain study specific and general tracking of documents at the site level.
  • Accurate and timely data entry into study specific EDC systems and timely resolution of data clarification queries issued for the site.
  • Timely reporting and follow up on Reportable Adverse Events and Protocol Deviations.
  • Proper handling, accountability and reconciliation of investigational products and clinical supplies.
  • Collect, handle and maintain all site-specific regulatory documents as needed.
  • Facilitate and support the contract and budget negotiations at the site level.
  • Support Investigator and Site payments and processes as needed.
  • Schedule and/or perform study procedures as per study requirements and delegation of responsibilities.
  • Prepare for and participate in onsite study audits or regulatory agency inspections.

Qualifications

  • A university degree in Life Science, preferably in pharmacy, nursing or lab analytics.
  • Minimum of 2 years of on-the-job experience as a site coordinator
  • Ability to work in a fast-paced environment, with short timelines and multiple tasks to be completed simultaneously.
  • Ability to effectively communicate in stressful situations and demonstrate the ability to problem-solve in an effective and efficient manner.
  • Flexibility in working hours may be required depending on the schedule of study procedures and/or patient visits.
  • Fluent English and Local Language

Additional Information

If you feel it is time to make your skills and knowledge visible within a developing company with true focus on its people, then Milestone One is the right choice for you.

Arbeitgeber
PSI CRO AG
Ort
Vienna, Österreich · Vor Ort
Anstellungsart
full-time