Product Quality Engineer

Flex · Schweiz · full time · Vor Ort · vor 5 Tagen

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Veröffentlicht 9. Oktober 2026 · Gefunden auf Flex
Warum ein Lebenslauf für diese Stelle?

94 % der Arbeitgeber sagen, dass ihre Filter qualifizierte Kandidaten aussortieren, deren Lebenslauf nicht genau den Kriterien der Anzeige entspricht (Harvard Business School, 2021).

  • Sie sehen zuerst, wonach sie gefragt haben. Deine Erfahrung, die zur Anzeige passt, steht vorne, in den Worten der Anzeige, sodass sie beim Überfliegen in Sekunden gefunden wird.
  • Er kommt an der Software vorbei. Viele größere Arbeitgeber nutzen Software, die Lebensläufe danach sortiert, wie genau sie zur Anzeige passen – oft bevor sie überhaupt jemand liest.
  • In der Sprache der Anzeige. Eine Anzeige auf Spanisch bekommt einen Lebenslauf auf Spanisch, auch wenn deiner auf Portugiesisch ist.
  • Deine Fakten, nichts erfunden. Deine eigene Erfahrung, neu geordnet und neu formuliert. Was die Anzeige will und dein Lebenslauf nicht zeigt, wird aufgelistet, damit du es ergänzt – nur wenn es stimmt. Du prüfst ihn, bevor du ihn verschickst.
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Flex is the diversified manufacturing partner of choice that helps market-leading brands design, build and deliver innovative products that improve the world.

A career at Flex offers the opportunity to make a difference and invest in your growth in a respectful, inclusive, and collaborative environment. If you are excited about a role but don't meet every bullet point, we encourage you to apply and join us to create the extraordinary.

Job Summary





Zur Unterstützung unserer aussergewöhnlichen Teams, die grossartige Medizinaltechnik-Produkte entwickeln und zu unserem Wachstum beitragen, suchen dich als Product Quality Engineer – Medical (a) für unseren Flex-Standort in Hägglingen / AG.

In dieser Rolle berichtest du an den Head of Quality, unterstützt den Product

Quality Engineering Manager und agierst als Ansprechpartner für Kunden und Lieferanten in Bezug auf die Produktqualität.

So sieht ein typischer Tag aus:

  • Sicherstellen der Einhaltung von Qualitätsanforderungen für Medizinprodukte, sowie der Produktkonformität bei Änderungen (Change Control);
  • Selbständiges Arbeiten im Bereich Abweichungs– und Änderungsmanagement und Unterstützung bei der kontinuierlichen Weiterentwicklung unserer Qualitätsmanagementsysteme;
  • Erstellen von 8 D Reports inklusive CAPA’s im System und als CAPA Verantwortlicher für die zugewiesenen Produkte/ Kunden;
  • Erstellung und Koordinierung von Qualifizierungs- und Validierungsplänen für bestehende und neue Produkte, Prozesse und Linien zusammen mit unseren Kunden, sowie selbstständige Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen;
  • Planung und Implementierung von Requalifizierungen und Revalidierungen, sowie Untersuchen von Produktbeanstandungen und festlegen geeigneter Massnahmen;
  • Koordinierung und Durchführung von FMEAs und Statistische Analyse von Datensätzen und Kennziffern;
  • Mitwirkung bei internen und externen Audits durch Kunden und Behörden;
  • Erstellung von Anforderungskatalogen, Kontrollplänen, Master Validierungsplänen;
  • 10% Reisetätigkeit zum Standort Küssnacht.

Die Erfahrung, mit der wir unser Team verstärken wollen:

  • Eine abgeschlossene Ausbildung (Uni, FH, TS, oder vergleichbar);
  • Idealerweise Erfahrung in regulierten Industrien und mit Prozessmethoden wie MDR, EN ISO 14971, 13485, 21 CFR 820 (QSR), GMP u.Ä.;
  • Praxiserfahrung in der Anwendung von Qualitäts- und Problemlösungstechniken;
  • Bestenfalls erste berufliche Erfahrung im Bereich Qualifizierungs- / Validierungstechnik und mit Schwerpunkt Spritzgusstechnik ist von Vorteil;
  • Teamfähigkeit, Lernbereitschaft, Proaktivität und Flexibilität;
  • Gute PC-Kenntnisse und sicheres Arbeiten mit den gängigen Officeanwendungen (Word, Excel PowerPoint);
  • Erfahrung mit Statistik, idealerweise mit einer Statistiksoftware wie Minitab ist von Vorteil;
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie ein verhandlungssicheres Englisch sind Voraussetzungen;
  • Starke Kommunikationsfähigkeit und vernetztes Denken;
  • Bereitschaft zur sporadischen Reisetätigkeit innerhalb der Schweiz.

Was Sie für Ihre gute Arbeit erhalten:

  • Ausführliche Einarbeitung;
  • Professionelles und modernes Arbeitsumfeld;
  • Zugang zu persönlicher und beruflicher Entwicklung;
  • Ein wettbewerbsfähiges Gehaltspaket.

RB07

Job Category

Quality

Required Skills:

Optional Skills:

Flex is an Equal Opportunity Employer and employment selection decisions are based on merit, qualifications, and abilities. We do not discriminate based on: age, race, religion, color, sex, national origin, marital status, sexual orientation, gender identity, veteran status, disability, pregnancy status, or any other status protected by law. We're happy to provide reasonable accommodations to those with a disability for assistance in the application process. Please email accessibility@flex.com and we'll discuss your specific situation and next steps (NOTE: this email does not accept or consider resumes or applications. This is only for disability assistance. To be considered for a position at Flex, you must complete the application process first).

Arbeitgeber
Flex
Ort
Schweiz · Vor Ort
Anstellungsart
full time