Directeur Contrôle Qualité H/F
Elanco · Huningue, France · full time · Sur site · 23 septembre 2026
Pourquoi un CV pour ce poste ?
- Ils voient d’abord ce qu’ils ont demandé. L’expérience qui correspond à l’annonce passe en tête, avec les mots de l’annonce, pour qu’une lecture rapide la trouve en quelques secondes.
- Il passe les logiciels de tri. Beaucoup de grands employeurs utilisent des logiciels qui classent les CV selon leur proximité avec l’annonce, souvent avant qu’une personne ne les lise.
- Dans la langue de l’annonce. Une annonce en espagnol reçoit un CV en espagnol, même si le vôtre est en portugais.
- Vos faits, rien d’inventé. Votre propre expérience, réordonnée et reformulée. Ce que l’annonce demande et que votre CV ne montre pas vous est listé, à ajouter seulement si c’est vrai. Vous le relisez avant de l’envoyer.
At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals!
As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People.
At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success. Here, you’ll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and acquire new skills and experiences that will propel your career to new heights.
Making animals’ lives better makes life better – join our team today!
Rattaché(e) au Pharmacien Responsable, le Directeur du contrôle qualité joue un rôle stratégique dans la performance et le développement du laboratoire de contrôle ainsi que dans les orientations du site de production d’Elanco France en Alsace. À la tête d’une organisation d’environ 70 collaborateurs répartis au sein de 4 unités, vous garantissez la conformité des activités analytiques tout en accompagnant la croissance du site, la transformation du laboratoire et le développement des équipes.
Votre profil – qualifications requises :
- Formation scientifique de niveau master en chimie analytique.
- Plus de 5 ans d’expérience en management d’un laboratoire de contrôle, idéalement dans un environnement pharmaceutique ou industriel réglementé.
- Maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication, des exigences EU GMP, FDA cGMP et des pharmacopées applicables aux activités de contrôle qualité.
- Expérience dans le pilotage de l’amélioration continue, avec utilisation d’outils Lean, ainsi qu’une capacité démontrée à anticiper les besoins et à construire une vision stratégique.
- Maîtrise indispensable du français et de l’anglais.
Vos responsabilités :
- Garantir la conformité des activités de contrôle chimique et physico-chimique des matières premières et des produits finis avec les Bonnes Pratiques de Fabrication, les exigences EU GMP, FDA cGMP, les pharmacopées applicables ainsi que les procédures d’hygiène, de sécurité et d’environnement.
- Manager, mobiliser et développer les équipes du laboratoire afin d’atteindre les objectifs d’activité, de qualité et de sécurité, tout en favorisant l’amélioration des conditions de travail et l’implication des collaborateurs dans l’amélioration continue.
- Définir et piloter les plans stratégiques de capacité et de capabilité pour accompagner la croissance des volumes de production et fluidifier les flux logistiques, en établissant les indicateurs de performance et en assurant leur suivi.
- Superviser les activités analytiques confiées à des laboratoires sous-traitants, gérer le budget de fonctionnement et garantir l’adéquation des ressources aux priorités du laboratoire.
- Promouvoir l’amélioration continue des technologies, des méthodes analytiques et de l’organisation du laboratoire, notamment à travers l’automatisation des opérations répétitives, les échanges avec la R&D et la collaboration avec le réseau international des laboratoires Elanco.
Les atouts qui feront la différence :
- Expérience de la gestion d’un laboratoire disposant d’un parc d’équipements de chromatographie liquide, notamment HPLC ou UHPLC.
- Pratique du développement de solutions d’automatisation appliquées aux activités analytiques.
- Expérience de la coordination d’analyses confiées à des laboratoires sous-traitants.
- Parcours dans un environnement de partenariat étroit entre contrôle qualité, production et recherche et développement.
- Expérience de la participation à un comité de direction et de la contribution aux décisions stratégiques d’un site industriel.
Nos plus qui font la différence :
- 26 jours de congés payés + 15 RTT/an
- Part variable sur tous les postes
- Intéressement & Participation
- Épargne salariale (PEE, PERCOL, retraite supplémentaire) avec abondement jusqu'à 3 000 €
- Restaurant d'entreprise / traiteur subventionné
- Remboursement transports en commun à 80 % ; prime de transport
- Mutuelle santé & prévoyance
- Vous rejoindrez un site de production en croissance et engagé pour la santé animale, éthique et innovante.
À propos de Elanco
Groupe pharmaceutique international leader dans le développement de produits et services améliorant la santé des animaux de compagnie et de rente. Le développement de Elanco est fondé sur des valeurs fortes et importantes qui sont: l'Intégrité, le Respect et l'Excellence. Le site de Huningue, basé dans le Sud Alsace, a plus de 35 ans d'expérience et de savoir-faire, il est spécialisé dans la production de comprimés pour les animaux de compagnie.
Vous voulez rejoindre un site convivial à taille humaine avec de fortes valeurs, offrant un cadre de travail attractif ?
Vous avez envie d'intégrer une société en croissance dotée d'outils de production modernes et performants ?
Vous êtes passionné(e) par l'industrie pharmaceutique ? Ecrivez-nous !
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- Employeur
- Elanco
- Lieu
- Huningue, France · Sur site
- Contrat
- full time