Técnico das Ciências Químicas

Coimbra, Portugal · Sem termo (A tempo completo) · Presencial · 11 de setembro de 2026

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O primeiro é grátis
Publicada a 11 de setembro de 2026 · Lida de IEFP
Porquê um CV para esta oferta?

94% dos empregadores dizem que os seus filtros afastam candidatos qualificados cujo CV não corresponde aos critérios exatos da oferta (Harvard Business School, 2021).

  • Vê primeiro o que pediu. A tua experiência que corresponde à oferta vem à frente, com as palavras da própria oferta, para quem lê à pressa a encontrar em segundos.
  • Passa os filtros automáticos. Muitos empregadores maiores usam programas que ordenam os CVs pelo quanto correspondem à oferta, muitas vezes antes de alguém os ler.
  • Na língua do anúncio. Um anúncio escrito em espanhol recebe um CV em espanhol, mesmo que o teu esteja em português.
  • Os teus factos, nada inventado. A tua própria experiência, reordenada e reescrita. O que a oferta pede e o teu CV não mostra fica listado para acrescentares, só se for verdade. Revês antes de enviar.
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Descrição do Perfil

Principais Responsabilidades:Desenvolvimento e otimização de processos

farmacêuticos;Definir estratégias de industrialização para novos produtos e

tecnologias;Suportar o desenho e execução de lotes de engenharia, pilotos, clínicos e de

validação;Avaliar riscos técnicos associados à introdução de novos

produtos;Coordenar atividades de transferência tecnológica internas e externas;Elaborar e

rever documentação técnica associada às

transferências;Garantir a correta transposição dos parâmetros críticos do processo

para ambiente industrial;Participar ativamente em reuniões técnicas com

clientes;Definir e monitorizar Critical Process Parameters (CPPs) e Critical Quality Attributes

(CQAs);Aplicar conceitos de Quality by Design (QbD), gestão do conhecimento e controlo

estatístico do processo;Conduzir estudos de robustez e eficiência do processo;Apoiar

atividades de Process Performance Qualification (PPQ);Liderar investigações de

desvios, OOS, OOT e eventos críticos relacionados com o processo;Participar na

preparação de documentação para submissões regulamentares;Apoiar

inspeções GMP por autoridades regulamentares e auditorias de clientes;Gerir múltiplos

projetos de desenvolvimento e fabrico em simultâneo;Assegurar cumprimento dos prazos,

orçamento e objetivos técnicos;Participar na elaboração de propostas

técnicas para novos clientes;Apoiar atividades de Business Development em reuniões

científicas e técnicas.

Requisitos:Formação superior na área de

Ciências da Vida, Engenharias;Fluência em Inglês falado e escrito;Elevadas

competências de comunicação;Responsabilidade e

organização;Orientação ao detalhe e foco no cliente;Flexibilidade e disponibilidade;Trabalho em equipa e

relacionamento interpessoal.

Condições Oferecidas

Contrato de Trabalho

Tipo de contrato: Sem termo

Regime de trabalho: A tempo completo

Horário de Trabalho

Regime Horário: Diurno

Nº de Horas: 8.0

Formas de Prestação de Trabalho: Presencial

Remuneração e Subsídios

Remuneração base ilíquida: 2000 EUR/Mês

Subsídio de refeição: Subsídio de alimentação 8.5 EUR / dia

IRCT: A entidade contratante declara estar abrangida pelo seguinte IRCT: Contrato Coletivo de Trabalho / 2022.04.22

Condições Requeridas

Habilitações Escolares e Profissionais

Habilitações Mínimas: Doutoramento

Habilitações Máximas: Doutoramento

Formação Profissional Exigida: Sim

Formação Profissional: Engenharia e Técnicas Afins

Data Prevista para início do Trabalho: 2026-08-14

Certificação Profissional: Sim

Experiência Profissional

Experiência anterior: Sim

Tempo mínimo de experiência: 12 meses

Idiomas

Outros Requisitos

Tipo(s) de carta condução: Ligeiros

Transporte Próprio: Não

Cumprimento de Quotas? Recrutamento de pessoas com deficiência (Lei 4/2019)?: Sim

Normas específicas de higiene e segurança no trabalho: Sim

Observações: N/A

Empregador
Empregador não divulgado
Localização
Coimbra, Portugal · Presencial
Contrato
Sem termo (A tempo completo)
Salário
2000 EUR month