Valideringsingenjör (Life Science)

Capgemini · Malmö, Sverige · På plats · 26 september 2026

Registrera dig för att söka
Ditt första är gratis
Publicerad 26 september 2026 · Inläst från Capgemini
Varför ett CV för det här jobbet?

94% av arbetsgivarna säger att deras filter sållar bort kvalificerade kandidater vars CV inte matchar annonsens exakta kriterier (Harvard Business School, 2021).

  • De ser det de bad om, först. Den erfarenhet som matchar annonsen kommer först, med annonsens egna ord, så att den som skummar hittar det på några sekunder.
  • Det tar sig förbi programvaran. Många större arbetsgivare använder program som rangordnar CV:n efter hur väl de matchar annonsen, ofta innan någon har läst dem.
  • På annonsens språk. En annons skriven på engelska får ett CV på engelska, även när ditt är på svenska.
  • Dina fakta, inget påhittat. Din egen erfarenhet, omordnad och omformulerad. Det annonsen vill ha och ditt CV inte visar listas så att du kan lägga till det, bara om det stämmer. Du kontrollerar det innan du skickar det.
Se ett exempel

På Capgemini Engineering, världsledande inom ingenjörstjänster, samlar vi ett globalt team av ingenjörer, forskare och arkitekter för att hjälpa världens mest innovativa företag att nå sin fulla potential. Från självkörande bilar till livräddande robotar – våra experter inom digital och mjukvaruteknik tänker utanför ramarna och levererar unika FoU- och ingenjörstjänster inom alla branscher. Bli en del av oss för en karriär full av möjligheter. Där du kan göra skillnad. Där ingen dag är den andra lik.

Din roll

Som konsult inom vårt Compliance, Quality och Regulatory team i Malmö kommer du att arbeta med båda processutveckling och validering hos våra kunder inom Life Science. Du kommer att vara en nyckelspelare i att utveckla, optimera och säkerställa robusta processer, samt att verifiera och validera att dessa uppfyller regulatoriska krav.

I denna roll kommer du att spela en nyckelroll i:

• Leda och genomföra validerings- och kvalificeringsaktiviteter (IQ/OQ/PQ) samt säkerställa GMP- och ISO‑efterlevnad

• Arbeta nära produktion med att analysera, felsöka och optimera processer samt driva förbättringsarbete

• Bidra till processdesign och implementering av nya eller förbättrade lösningar, inklusive riskanalyser och robusta arbetssätt

Din profil

• Teknisk / naturvetenskaplig utbildning tex. bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik eller motsvarande

• Erfarenhet av både validering/kvalificering (IQ/OQ/PQ) och processarbete (optimering, analys eller produktion)

• Förmåga att arbeta praktiskt nära verksamheten samt hantera avvikelser, CAPA och riskanalyser

• God kunskap inom GMP och/eller ISO 13485, samt erfarenhet av processdesign, implementering eller scale-up och stark kommunikationsförmåga i svenska och engelska

Vad vi tror kommer få dig att trivas

• Spännande projekt med ledande företag inom bland annat läkemedel- och medicinteknikindustrin

• Kontinuerlig kompetensutveckling genom Capgemini Engineering Academy

• Balans mellan arbete och privatliv med extra semesterdagar

• Konkurrenskraftiga förmåner inklusive pensionsplan, försäkringar och friskvårdsbidrag

• Trygga anställningsvillkor genom kollektivavtal

Ansökan

Observera att identitets- och bakgrundskontroller kan genomföras som en del av rekryteringsprocessen.

#LI-Onsite

#LI-MS8

Om Capgemini

Capgemini är en AI-driven global partner för affärs- och tekniktransformation som levererar konkret verksamhetsnytta. Vi formar framtiden för organisationer och förverkligar den med hjälp av AI, teknik och människor. Med vår starka historia på nästan 60 år är vi en ansvarsfull och mångsidig koncern med över 420 000 medarbetare i över 50 länder. Genom vår expertis inom strategi, teknik, design, ingenjörstjänster och affärsverksamhet levererar vi heltäckande tjänster och lösningar, baserade på vår djupa branschkunskap och vårt omfattande partnernätverk. Koncernen rapporterade globala intäkter på 22,5 miljarder euro för 2025.

Make it real | www.capgemini.com

Arbetsgivare
Capgemini
Ort
Malmö, Sverige · På plats