Research Assistant (m/w/d) – Klinische Forschung (8 Std./Woche | Minijob möglich)

IQVIA · Hamburg, Deutschland · part time · Vor Ort · 8. September 2026

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Veröffentlicht 8. September 2026 · Gefunden auf IQVIA
Warum ein Lebenslauf für diese Stelle?

94 % der Arbeitgeber sagen, dass ihre Filter qualifizierte Kandidaten aussortieren, deren Lebenslauf nicht genau den Kriterien der Anzeige entspricht (Harvard Business School, 2021).

  • Sie sehen zuerst, wonach sie gefragt haben. Deine Erfahrung, die zur Anzeige passt, steht vorne, in den Worten der Anzeige, sodass sie beim Überfliegen in Sekunden gefunden wird.
  • Er kommt an der Software vorbei. Viele größere Arbeitgeber nutzen Software, die Lebensläufe danach sortiert, wie genau sie zur Anzeige passen – oft bevor sie überhaupt jemand liest.
  • In der Sprache der Anzeige. Eine Anzeige auf Spanisch bekommt einen Lebenslauf auf Spanisch, auch wenn deiner auf Portugiesisch ist.
  • Deine Fakten, nichts erfunden. Deine eigene Erfahrung, neu geordnet und neu formuliert. Was die Anzeige will und dein Lebenslauf nicht zeigt, wird aufgelistet, damit du es ergänzt – nur wenn es stimmt. Du prüfst ihn, bevor du ihn verschickst.
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Hamburg | Hämato-Onkologie | Vor Ort

IQVIA unterstützt die Durchführung klinischer Forschungsprojekte an einem etablierten Prüfzentrum in Hamburg. Zur Unterstützung des lokalen Studienteams suchen wir einen Research Assistant (m/w/d) für etwa 8 Stunden pro Woche.

Die Position eignet sich ideal für Personen mit erster Erfahrung in der klinischen Forschung, die ihre Kenntnisse in einem engagierten Studienumfeld einbringen möchten.

Ihre Aufgaben

  • Unterstützung des Studienteams bei der Durchführung klinischer Studien
  • Erfassung und Pflege von Studiendaten in elektronischen Fallberichtsformularen (eCRF)
  • Unterstützung bei der Vorbereitung und Nachbereitung von Studienvisiten
  • Pflege und Verwaltung studienrelevanter Dokumentation
  • Koordination studienbezogener Abläufe und Termine
  • Kommunikation mit internen und externen Ansprechpartnern
  • Unterstützung bei der Einhaltung von Studienprotokollen und regulatorischen Vorgaben
  • Allgemeine organisatorische und administrative Unterstützung des Studienteams

Ihr Profil

  • Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im medizinischen, naturwissenschaftlichen oder gesundheitswissenschaftlichen Bereich
  • Erste Erfahrung in der klinischen Forschung
  • Erfahrung mit elektronischer Studiendokumentation (eCRF)
  • Interesse an klinischer Forschung, idealerweise im Bereich Onkologie
  • Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
  • Gute organisatorische Fähigkeiten
  • Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Grundlegende Englischkenntnisse
  • Sicherer Umgang mit MS Office

Wir bieten

  • Mitarbeit an innovativen klinischen Forschungsprojekten
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Beschäftigungsumfang von ca. 8 Stunden pro Woche
  • Die Tätigkeit kann gerne auch im Rahmen eines Minijobs ausgeübt werden
  • Strukturierte Einarbeitung
  • Angenehmes und professionelles Arbeitsumfeld

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com

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Arbeitgeber
IQVIA
Ort
Hamburg, Deutschland · Vor Ort
Anstellungsart
part time