Młodszy Specjalista/ Młodsza Specjalistka Zapewnienia Jakości

Polpharma Group · Starogard Gdański, Poland · full time · On site · September 22, 2026

Sign up to apply
Your first one is free
Posted September 22, 2026 · Read from Polpharma Group
Why a CV for this job?

94% of employers say their filters drop qualified candidates whose CV does not match the ad's exact criteria (Harvard Business School, 2021).

  • They see what they asked for, first. Your experience that matches the ad leads, in the ad's own words, so someone skimming finds it in seconds.
  • It gets past the software. Many larger employers use software that ranks CVs by how closely they match the ad, often before anyone reads them.
  • In the language of the ad. An ad written in Spanish gets a CV in Spanish, even when yours is in Portuguese.
  • Your facts, nothing invented. Your own experience, reordered and reworded. What the ad wants and your CV does not show is listed for you to add, only if it is true. You check it before you send it.
See an example

Oferujemy:

  • Umowę o pracę
  • Pracę w trybie hybrydowym
  • Premię produktywnościową
  • Premię okolicznościową
  • Prywatną opiekę medyczną
  • Ubezpieczenie na życie
  • Dofinansowanie posiłków i dojazdów do pracy
  • Kartę Multisport
  • System kafeteryjny (bilety do kina, teatru, bony na zakupy itp.)
  • Możliwość przystąpienia do Pracowniczego Programu Emerytalnego
  • Dofinansowanie wypoczynku

Twój zakres obowiązków:

  • Współuczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych Jednostki Biznesowej API
  • Współudział w realizacji procesów jakościowych, w tym:

- działań wyjaśniających i korygująco‑naprawczych (CAPA),

- kontroli zmian,

- przeglądów jakości produktów

  • Weryfikacja i ocena Raportów Serii z procesu wytwarzania substancji czynnych (API)
  • Opracowywanie, opiniowanie dokumentacji jakościowej
  • Współpraca ze specjalistami z innych obszarów organizacji (Produkcja, Kontrola Jakości)
  • Współuczestniczenie w przygotowaniu obszarów produkcyjnych oraz udział w inspekcjach i audytach
  • Przygotowywanie i wysyłanie odpowiedzi na raporty z audytów i inspekcji (komunikacja prowadzona w języku angielskim)
  • Współuczestniczenie w spotkaniach projektowych / telekonferencjach wewnętrznych oraz zewnętrznych- z klientami w ramach projektów CDMO (komunikacja prowadzona w języku angielskim)
  • Wsparcie klienta w obszarze jakości, w tym:
  • przygotowywanie oświadczeń
  • wypełnianie ankiet jakościowych
  • koordynowanie procesu opiniowania umów jakościowych
  • udzielanie odpowiedzi na zapytania klientów

(komunikacja prowadzona w języku angielskim)

Nasze wymagania:

  • Wykształcenie wyższe (farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne)
  • Umiejętność obsługi pakietu MS Office
  • Komunikatywna znajomość języka angielskiego (warunek konieczny)
  • Znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych i wymagań GMP będzie dodatkowym atutem kandydata
  • Doświadczenie w pracy w obszarze Kontroli Jakości / Zapewnieniu Jakości będzie dodatkowym atutem kandydata
  • Komunikatywność oraz chęć rozwoju w dynamicznym i zmieniającym się środowisku pracy
Employer
Polpharma Group
Location
Starogard Gdański, Poland · On site
Contract
full time