Szef Zespołu Walidacji/Szefowa Zespołu Walidacji

Polpharma Group · Starogard Gdański, Poland · full time · On site · July 14, 2026

Sign up to apply
Your first one is free
Posted July 14, 2026 · Read from Polpharma Group
Why a CV for this job?

94% of employers say their filters drop qualified candidates whose CV does not match the ad's exact criteria (Harvard Business School, 2021).

  • They see what they asked for, first. Your experience that matches the ad leads, in the ad's own words, so someone skimming finds it in seconds.
  • It gets past the software. Many larger employers use software that ranks CVs by how closely they match the ad, often before anyone reads them.
  • In the language of the ad. An ad written in Spanish gets a CV in Spanish, even when yours is in Portuguese.
  • Your facts, nothing invented. Your own experience, reordered and reworded. What the ad wants and your CV does not show is listed for you to add, only if it is true. You check it before you send it.
See an example

Oferujemy:

  • Umowę o pracę
  • Wynagrodzenie podstawowe + premie
  • Dofinansowanie do posiłków
  • Dofinansowanie do dojazdów do pracy
  • Prywatną opiekę medyczną
  • Ubezpieczenie na życie
  • Karta Multisport
  • Paczki świąteczne dla dzieci
  • Jeden dodatkowy dzień wolny
  • Program emerytalny

Twój zakres obowiązków:

  • Udział i realizacja projektów walidacyjnych w Polpharmie oraz zapewnienie ich zgodności z wymaganiami GMP.
  • Współpraca z podmiotami zewnętrznymi przy opracowywaniu i wdrażaniu rozwiązań walidacyjnych zgodnych z aktualnymi przepisami, wytycznymi i trendami GMP.
  • Udział w audytach wewnętrznych, zewnętrznych oraz inspekcjach, a także realizacja działań korygujących i zapobiegawczych wynikających z odchyleń, audytów i inspekcji klientów.
  • Nadzorowanie przestrzegania zasad GMP w obszarach produkcyjnych.
  • Udział w rozwiązywaniu problemów dotyczących jakości produktów.
  • Weryfikowanie dokumentacji GMP w obszarach produkcyjnych Zakładu Produkcji Form Stałych oraz Departamentu Badań i Rozwoju pod kątem zgodności z wymaganiami wewnętrznymi i obowiązującymi regulacjami
  • Sporządzanie Przeglądów Jakości Produktu (PQR), analiz Q3D oraz analiz dotyczących nitrozoamin.
  • Współuczestniczenie w przygotowaniu obszarów produkcyjnych do audytów i inspekcji oraz udział w przeglądach procesów, urządzeń i systemów pomocniczych.

Nasze wymagania:

  • Wykształcenie wyższe kierunkowe.
  • Minimum 5 lat doświadczenia zawodowego.
  • Znajomość języka angielskiego - komunikatywny.
  • Znajomość prawa farmaceutycznego oraz wymagań GMP
  • Umiejętność współpracy z zespołami produkcyjnymi, kontroli jakości, technologii oraz jednostkami zewnętrznymi.
Employer
Polpharma Group
Location
Starogard Gdański, Poland · On site
Contract
full time