Specialist kontrole kakovosti II / QC Specialist II

Job Description Summary

Lokacija: Ljublijana, Slovenia

LI#Onsite

Pridružite se ekipi, ki postavlja standarde kakovosti in inovacij!

Kot Specialist kontrole kakovosti boste ključni člen pri zagotavljanju, da naši izdelki izpolnjujejo najvišje zahteve varnosti in učinkovitosti. Poleg tega boste v oddelku Kontrola vstopnih pakirniških materialov prevzeli ključno vlogo pri testiranju pakirnih materialov in pripravi dokumentacije za sproščanje v proizvodnjo.

Vaše delo bo neposredno vplivalo na zdravje milijonov ljudi po svetu – od reševanja analitičnih izzivov do uvajanja novih metod in tehnologij.

Če vas motivira natančnost, odgovornost in priložnost za rast v globalnem okolju, je to vloga za vas!

Skills Desired

Analytical Testing, Collaboration, Communication, Data Integrity, Decision Making, Good Manufacturing Practices (GMP), Managing Ambiguity, Quality Assurance (QA), Quality Compliance, Quality Control (QC), Quality Management Systems (QMS), Regulatory Compliance, Standard Operating Procedure (SOP), Statistical Process Control (SPC), Validation Activities

Salary Range:

$0.00 - $0.00

Band

Level 3

Vaše ključne odgovornosti:

• Overjanje analiz pakirnih materialov in priprava dokumentacije za sproščanje v proizvodnjo.
• Reševanje analitskih odstopov, reklamacij in opredelitev korektivnih ter preventivnih ukrepov.
• Spremljanje in analiziranje trendov ključnih kazalnikov kakovosti in uspešnosti.
• Zagotavljanje skladnosti z dobrimi praksami (cGxP) ter integriteto podatkov v vseh postopkih.
• Validacija, kalibracija in vzdrževanje laboratorijske opreme ter priprava ustreznih načrtov.
• Podpora pri uvajanju novih metod, tehnik in kvalifikaciji dobaviteljev.
• Aktivno sodelovanje pri usklajevanju prioritet oddelka in globalnih pobudah kakovosti.

Vaš doprinos k delovnem mestu:

• Visokošolska izobrazba farmacevtske, kemijske ali druge naravoslovne smeri.
• Aktivno znanje slovenskega in angleškega jezika.
• Dobro poznavanje orodij Microsoft Office.
• Zaželene delovne izkušnje s področja kakovosti, razvoja, proizvodnje ali drugih ustreznih smeri.
• Odlične analitične sposobnosti in natančnost pri delu z dokumentacijo.
• Sposobnost učinkovitega sodelovanja v multidisciplinarnem timu.

Zaželene izkušnje:

• Poznavanje GMP smernic in regulativnih zahtev.

Z izbranim kandidatom bomo sklenili delovno razmerje za določen čas s poskusno dobo 6 mesecev.

Prijave z življenjepisom v slovenskem jeziku lahko oddate preko spletne povezave.

Ugodnosti in nagrajevanje: Konkurenčen plačni paket, letni bonus, pokojninska shema, shema nagrajevanja in priznanja dosežkov, razširjeni program promocije zdravja na področju telesnega, duševnega in fizičnega počutja (iniciativa Polni življenja), številne priložnosti za učenje in razvoj.

Predani smo raznolikosti in vključenosti: Novartis si prizadeva ustvariti izjemno, vključujoče delovno okolje in oblikovanje raznolikih timov, saj ti predstavljajo naše bolnike in skupnosti, ki jih oskrbujemo.

Dostop in prilagoditve: V Novartisu si prizadevamo k vključenosti oseb z invalidnostjo in zagotavljanju ustreznih prilagoditev delovnega okolja posameznikom z omejitvami. V kolikor zaradi bolezni ali invalidnosti potrebujete ustrezne prilagoditve v kateremkoli delu selekcijskega procesa oziroma potrebujete prilagoditve pri izvajanju osnovnih nalog na delovnem mestu, nam pišite na naslov diversity.inclusion_slo@novartis.com in navedite, kakšne prilagoditve potrebujete ter vaše kontaktne podatke. Prosimo, vključite tudi podatek o številki razpisa, na katerega se prijavljate.